Медаксон
Содержание:
- Действующее вещество
- Форма выпуска и состав
- Показания к применению
- Противопоказания
- Инструкция по применению Медаксон (способ и дозировка)
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Аналоги
- Фармакологическое действие
- Особые указания
Фото препарата
Латинское название: Medaxone
Код ATX: J01DD04
Действующее вещество: Цефтриаксон (Ceftriaxone)
Производитель: Medochemie Ltd., Cyprus, Europe
Медаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения.
Действующее вещество
Цефтриаксон (Ceftriaxone).
Форма выпуска и состав
Выпускается в форме порошка для приготовления раствора во флаконах 500 мг и 1 г.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения | 1 фл. |
цефтриаксон (в форме натриевой соли) | 500 мг |
1 г |
Показания к применению
- перитонит;
- менингит;
- инфекции пищеварительного тракта;
- сепсис;
- инфекции костно-соединительной ткани (в том числе суставные инфекции);
- заболевания почек и мочеполового тракта;
- кожные инфекции;
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов;
- инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония).
Противопоказания
- первый триместр (до 13 недели) беременности;
- повышенная чувствительность пациента к пенициллинам и цефалоспоринам.
Беременным во II и III триместрах, а также кормящим женщинам разрешается применять только под тщательным врачебным контролем. Таким категориям больных как недоношенные дети, лица с нарушениями функций почек и печени, язвами тонкого и толстого кишечника, назначают с крайней осторожностью.
Инструкция по применению Медаксон (способ и дозировка)
Применяют внутривенно или внутримышечно.
- Взрослым и детям старше 12 лет показана средняя суточная доза 1-2 г, в тяжелых случаях она может быть увеличена до 4 г.
- Новорожденным при введении препарата 1 раз в сутки показано 20-50 мг/кг/сут. Превышать дозу в 50 мг/кг не следует.
- Детям в возрасте от 1 месяцев до 12 лет показано 20-75 мг на 1 кг массы тела. Детям массой 50 кг и более препарат назначается в дозировке, предназначенной для взрослых. При дозе более 50 мг/кг массы тела Медаксон вводится внутривенно в виде инфузии в течение минимум 30 минут.
Длительность терапии зависит от течения заболевания.
- При бактериальном менингите у детей (в том числе новорожденных), начальная доза составляет 100 мг, кг массы тела 1 раз в сутки, максимальная доза — 4 г в сутки. После определения патогенного микроорганизма дозировку можно уменьшить.
- При наличии возбудителя Neisseria meningitidis курс лечения должен составлять 4 дня, Haemophilus influenzae — 6 дней, Streptococcus pneumoniae — 7 дней и чувствительных Enterobacteriacease — 10-14 дней.
- При лечении гонореи рекомендованная доза составляет 250 мг однократно внутримышечно.
- При профилактике осложнений при хирургических вмешательствах за 30-90 минут до операции рекомендуется однократное введение 1-2 г цефтриаксона.
При нарушении функции почек и КК более 10 мл/мин (если функции печени сохранены) дозу цефтриаксона не уменьшают. При выраженной почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин), суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г.
При нарушенных функциях печени и сохранении функции почек доза цефтриаксона не уменьшается. При наличии патологии печени и почек одновременно требуется контроль концентрации цефтриаксона в сыворотке крови. После гемодиализа нет необходимости менять дозу.
При внутримышечном введении 1 г препарата разводят в 3,5 мл 1% лидокаина и вводят глубоко в ягодичную мышцу. В одну ягодицу рекомендуется вводить не более 1 г препарата. Раствор лидокаина недопустимо вводить внутривенно.
При внутривенном введении 1 г ЛС разводят в 10 мл стерильной дистиллированной вводы и вводят медленно в течение 2-4 минут.
При внутривенной инфузии 2 г препарата разводят в 40 мл раствора свободного от кальция, например, в 0,9% растворе хлорида натрия, 5% растворе декстрозы, 10% растворе декстрозы или 5% растворе фруктозы.
Побочные эффекты
При приеме Медаксон отмечаются следующие побочные действия:
- аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница (в частности на фоне лихорадочного состояния);
- нарушения работы желудочно-кишечного тракта: повышенное газообразование, запор или понос, тошнота, нарушения вкуса, боли в области живота, воспаление слизистой оболочки языка (глоссит) и рта (стоматит);
- расстройства системы кроветворения: уменьшение количества лейкоцитов, нейтрофилов, гранулоцитов, лимфоцитов, увеличение количества тромбоцитов, гемолитическая анемия;
- иные побочные проявления: кандидоз (в результате нарушенной микрофлоры), носовые кровотечения, головные боли.
Передозировка
При передозировке Медаксон возможно усиление побочных эффектов. В этом случае показана симптоматическая терапия. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.
Аналоги
Аналоги по коду АТХ: Азаран, Биотраксон, Ифицер, Мегион, Цефтриаксон.
Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.
Фармакологическое действие
Медаксон характеризуется выраженным бактерицидным эффектом (уничтожает патогенные микроорганизмы). Он блокирует формирование клеточной стенки бактерий. Важным достоинством препарата является его устойчивость по отношению к защитным ферментам, которые выделяют бактерии (цефалоспориназа, пенициллиназа и т.д.). Оказывает влияние на преобладающее количество грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе, на следующие:
- гемофильная и кишечная палочки;
- патогенные штаммы стрептококка и стафилококка (исключение составляет метициллин-резистентный стафилококк);
- клебсиелла;
- нейссерия;
- моракселла;
- протей;
- трепонема;
- сальмонелла и другие.
Большинство перечисленных микроорганизмов, имеющие устойчивость к аминогликозидам, пенициллинам, а также цефалоспоринам предыдущих поколений, являются чувствительными к цефтриаксону.
Особые указания
- При одновременной почечной и печеночной недостаточности требуется контроль концентрации препарата в плазме крови.
- Больным, которые находятся на гемодиализе, требуется контроль концентрации цефтриаксона в плазме.
- При длительном применении препарата требуется контроль периферической крови, а также показателей функции печени и почек.
- Редко при УЗИ мочевого пузыря на фоне лечения отмечаются затемнения, которые исчезают после отмены препарата.
- Во время лечения не рекомендуется употреблять этанол из-за риска дисульфирамоподобных эффектов.
- Нельзя исключать развитие анафилактического шока, что требует немедленного введения эпинефрина, а затем глюкокортикоидов.
- Пожилым и ослабленным пациентам может потребоваться назначение витамина К.
- Исследования in vitro показали, что препарат может вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому новорожденным с гипербилирубинемией и особенно недоношенным во время применения цефтриаксона требуется тщательный контроль.
При беременности и грудном вскармливании
Противопоказан в I триместре беременности.
С осторожностью применяют в II и III триместрах беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
В детском возрасте
Новорожденным с гипербилирубинемией и недоношенным назначают с крайней осторожностью.
В пожилом возрасте
Пожилым пациентам в период лечения может быть показан прием витамина К.
При нарушениях функции почек
При нарушении функции почек и КК более 10 мл/мин (если функции печени сохранены) дозу цефтриаксона не уменьшают. При выраженной почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин), суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г.
При нарушениях функции печени
При нарушенных функциях печени и сохранении функции почек доза цефтриаксона не уменьшается. При наличии патологии печени и почек одновременно требуется контроль концентрации цефтриаксона в сыворотке крови. После гемодиализа нет необходимости менять дозу.
Лекарственное взаимодействие
- Цефтриаксон вступает в синергию с аминогликозидами. При тяжелых и угрожающих жизни инфекциях целесообразно их совместное назначение.
- Следует учитывать, что цефтриаксон и аминогликозиды фармацевтически несовместимы, их следует назначать раздельно.
- Препарат также фармацевтически несовместим с другими растворами антибиотиков — его нельзя смешивать в одном инфузионном флаконе или шприце.
- Препарат несовместим с этанолом.
- При одновременном приеме с НПВС и другими ингибиторами агрегации тромбоцитов повышен риск кровотечения.
- Сочетание с «петлевыми» диуретиками и нефротоксичными препаратами повышает риск развития нефротоксичности.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 2 года.
Цена в аптеках
Информация отсутствует.
Внимание!
Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.