Ранитидин
Содержание:
- Действующее вещество
- Форма выпуска и состав
- Показания к применению
- Противопоказания
- Инструкция по применению Ранитидин (способ и дозировка)
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Аналоги Ранитидин
- Фармакологическое действие
- Особые указания
Фото препарата
Латинское название: Ranitidin
Код ATX: A02BA02
Действующее вещество: Ранитидин (Ranitidine)
Производитель: MAPICHEM (Швейцария), PANACEA BIOTEC (Индия), Фармацевтическая компания «Здоровье» (Украина), АВЕКСИМА (Россия), JAKA-80 (Македония), ОЗОН (Россия), SHREYA LIFE SCIENCES (Индия), Северная Звезда (Россия), HEMOFARM (Сербия), SOPHARMA (Болгария), Тюменский Химико-Фармацевтический Завод (Россия)
Ранитидин — противоязвенное лекарственное средство.
Действующее вещество
Ранитидин (Ranitidine).
Форма выпуска и состав
Выпускается в таблетированной форме. Реализуется в контурных упаковках (по 10 табл. в каждой), помещенных в картонные пачки по 2 шт.
Таблетки | 1 таб. |
Ранитидин | 150 мг |
300 мг | |
Вспомогательные вещества: титана диоксид, крахмал кукурузный, коллидон VA-64, микрокристаллическая целлюлоза, кремния диоксид коллоидный, гипромеллоза, магния стеарат, полиэтиленгликоль 6000, этилцеллюлоза, желтый краситель «Солнечный закат», натрия лаурилсульфат, пропиленгликоль. |
Показания к применению
- Эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит.
- «Стрессовые» и послеоперационные язвы верхних отделов ЖКТ — с целью лечения и профилактики.
- Язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, обусловленные приемом НПВП — с целью лечения и профилактики.
- Синдром Золлингера-Эллисона.
- Аспирация желудочного сока при хирургических вмешательствах под общей анестезией (синдром Мендельсона) — с целью профилактики.
- Кровотечения из верхних отделов ЖКТ — с целью профилактики рецидивов.
Противопоказания
- Детский возраст до 12 лет.
- Повышенная индивидуальная чувствительность к активному веществу или иным вспомогательным компонентам препарата.
- Период беременности и лактации.
Назначается с крайней осторожностью при печеночной/почечной недостаточности, порфирия в стадии обострения (в том числе в анамнезе), циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
Инструкция по применению Ранитидин (способ и дозировка)
Таблетки предназначены для перорального применения. Таблетки глотаются целиком, запивая небольшим количеством воды.
- Для лечения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки назначается по 150 мг дважды в день (утром и вечером) или 300 мг однократно перед сном. В некоторых случаях рекомендовано применение препарата по 300 мг два раза в день. Курс лечения составляет 4-8 недель. В профилактических целях назначается по 150 мг на ночь, а для курящих пациентов — 300 мг перед сном.
- При лечении язвы, спровоцированной приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, назначается по 150 мг два раза в сутки или 300 мг однократно перед сном. Курс лечения составляет 8-12 недель. Для профилактики назначается по 150 мг дважды в день.
- Для лечения «стрессовых» и послеоперационных язв назначается по 150 мг дважды в день на протяжении 1-2 месяцев.
- При рефлюкс-эзофагите назначается по 150 мг дважды в день или 300 мг перед сном. В некоторых случаях дозировка может быть увеличена до 150 мг 4 раза в день. Продолжительность лечения составляет 8-12 недель. В качестве профилактики таблетки Ранитидин принимают по 150 мг дважды в день.
- При синдроме Золлингера-Эллисона начальная дозировка составляет по 150 мг трижды в день. При наличии показаний дозировка увеличивается.
- Для профилактики развития синдрома Мендельсона назначается в дозе 150 мг за два часа до наркоза и 150 мг накануне вечером.
- Пациентам с почечной недостаточностью и скоростью клиренса креатинина ниже 50 мл в минуту назначается по 150 мг в день.
Побочные эффекты
Применение препарата может спровоцировать следующие побочные действия:
- Центральная нервная система: сонливость, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль; редко — раздражительность, шум в ушах, спутанность сознания, непроизвольные движения, галлюцинации (в основном у пациентов пожилого возраста и тяжелых больных).
- Сердечно-сосудистая система: аритмия, брадикардия, снижение артериального давления, атрио-вентрикулярная блокада.
- Пищеварительная система: сухость во рту, тошнота, абдоминальные боли, рвота, запор, диарея; редко - острый панкреатит, смешанный, гепатоцеллюлярный или холестатический гепатит.
- Эндокринная система: аменорея, гинекомастия, гиперпролактинемия, импотенция, снижение либидо.
- Опорно-двигательный аппарат: миалгия, артралгия.
- Органы кроветворения: иммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз, гипо- и аплазия костного мозга.
- Органы чувств: парез аккомодации, нечеткость зрительного восприятия.
- Аллергические проявления: анафилактический шок, кожные высыпания, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, бронхоспазм.
- Другое: гиперкреатининемия, алопеция.
Передозировка
Симптомы передозировки:
- брадикардия,
- судороги,
- желудочковые аритмии.
В качестве лечения применяется симптоматическая терапия. При появлении судорог назначается Диазепам. При желудочковых аритмиях и брадикардии показан прием Лидокаина и Атропина.
Аналоги Ранитидин
Аналоги по коду АТХ: Зантак.
Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Фамотидин, Квамател, Циметидин.
Не принимайте решение о замене самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.
Фармакологическое действие
Ранитидин блокирует гистаминовые Н2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижает выработку соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов.
Продолжительность терапевтического эффекта после однократного приема сохраняется до 12 ч.
Особые указания
- Терапия ранитидином может маскировать признаки, связанные с карциномой желудка. В связи с этим перед началом лечения требуется исключить наличие рака-язвы.
- При длительной терапии ослабленных людей в условиях стресса существует риск бактериального поражения желудка с дальнейшим распространением инфекции.
- Не рекомендуется резко отменять (синдром «рикошета»).
- Может провоцировать острые приступы порфирии.
- Н2-гистаминоблокаторы могут противодействовать влиянию гистамина и пентагастрина на кислотообразующую функцию желудка. Учитывая это на протяжении 24 часов, предшествующих тесту, не рекомендуется использовать препараты данной группы.
- Во время терапии необходимо избегать употребления напитков, продуктов питания и других лекарственных препаратов, которые могут провоцировать раздражение слизистой желудка.
- Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов подавляют кожную реакцию на гистамин, что приводит к ложноположительным результатам. Поэтому перед выполнением диагностических кожных проб на аллергические реакции следует отменить прием.
- У детей в возрасте младше 12 лет эффективность и безопасность не установлены.
- В период лечения рекомендуется воздерживаться от занятий опасной деятельностью, требующей быстроты психомоторных реакций и большой концентрации внимания.
При беременности и грудном вскармливании
Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.
В детском возрасте
Противопоказан детям младше 12 лет.
В пожилом возрасте
Информация отсутствует.
При нарушениях функции почек
С особой осторожностью назначается при наличии заболеваний почек.
При нарушениях функции печени
С особой осторожностью назначается при печеночной недостаточности и циррозе печени.
Лекарственное взаимодействие
- Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов необходимо принимать спустя 2 часа после приема кетоконазола или итраконазола во избежание значительного снижения их всасывания.
- Может увеличивать активность глутаматтранспептидазы.
- Курение снижает терапевтическое действие ранитидина.
- Ранитидин угнетает метаболизм феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропраколола, диазепама, лидокаика, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.
- Препараты, угнетающие костный мозг, повышают риск развития нейтропении.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Хранить при температуре 15…30 °C. Беречь от детей.
Срок годности — 3 года.
Цена в аптеках
Цена Ранитидин за 1 упаковку от 14 рублей.
Внимание!
Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.