Циметидин
Содержание:
- Форма выпуска и состав
- Показания к применению
- Противопоказания
- Инструкция по применению Циметидин (способ и дозировка)
- Побочные эффекты
- Передозировка
- Аналоги Циметидин
- Фармакологическое действие
- Особые указания
Фото препарата
Латинское название: Cimetidine
Код ATX: A02BA01
Действующее вещество: Циметидин (Cimetidine)
Аналоги: Цинамет, Тагамет, Беломет, Примамет, Альтрамет, Циметигет, Безидин, Цимедал
Производитель: Gedeon Richter (Венгрия), ООО «Фармлэнд» (Беларусь)
Циметидин — лекарственный препарат, который относится к группе блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов.
Форма выпуска и состав
Выпускается в форме таблеток. Реализуется в контурной ячейковой упаковке по 10 шт.
Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
Циметидин | 200 мг |
Показания к применению
- полиэндокринный аденоматоз;
- системный мастоцитоз;
- симптоматические язвы;
- язвенное поражение в стадии обострения;
- рефлюкс-эзофагит;
- изжога;
- профилактика обострений язвенной болезни.
Также применяют в комплексном лечении крапивницы, ревматоидного артрита и недостаточности ферментов поджелудочной железы.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Инструкция по применению Циметидин (способ и дозировка)
Дозировка устанавливается исходя из общего состояния больного. Разовая доза данного лекарства в таблетированной форме для взрослых составляет 100-800 мг.
При внутривенном введении разовая дозировка равна 200 мг, а при внутривенной инфузии — 400 мг.
Максимально допустимая суточная дозировка не должна превышать 2 г (независимо от метода введения).
Максимально допустимая суточная доза для детей до одного года составляет 20 мг на килограмм веса, для детей старше одного года — 25-30 мг на килограмм массы тела.
Побочные эффекты
Применение Циметидин может вызывать следующие побочные действия:
- Со стороны пищеварительной системы - диарея, рвота, тошнота, желтуха, панкреатит, гепатит, повышение активности печеночных трансаминаз, метеоризм, рецидив язвенной болезни (при резкой отмене Циметидина).
- Со стороны эндокринной системы - снижение потенции, гинекомастия.
- Со стороны центральной нервной системы - сонливость, повышенная утомляемость, депрессия, головокружение, эмоциональная лабильность, галлюцинации, возбуждение, беспокойство, нервозность, психоз, головные боли, спутанность сознания, гипертермия.
- Со стороны сердечнососудистой системы - тахикардия, брадикардия, васкулит, снижение артериального давления, аритмии (при быстром в/в введении).
- Со стороны костно-мышечной системы - артралгия, миалгия, полимиозит.
- Со стороны кроветворной системы - нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, панцитопения.
- Аллергические реакции - гиперемия кожи, зуд, сыпь, многоформная эритема, ангионевротический отек, токсический эпидермальный некролиз.
Передозировка
Информация отсутствует.
Аналоги Циметидин
Аналоги по коду АТХ: нет.
Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Ранитидин, Зантак, Фамотидин, Квамател.
Не принимайте решение о замене самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.
Фармакологическое действие
- Циметидин является результативным блокатором гистаминовых Н2-рецепторов, который подавляет выработку соляной кислоты, стимулированную ацетилхолином, гистамином, гастрином и пищей. Снижая концентрацию соляной кислоты, лекарство понижает действие пепсина и увеличивает уровень рН.
- Запускает защитный механизм слизистого слоя желудка, значительно уменьшает уровень цитохрома Р450, а также, заживляет повреждения, которые были вызваны активностью соляной кислоты. Лекарство не воздействует на адренорецепторы и не обладает анестезирующим эффектом.
- После перорального применения терапевтическое действие циметидина наступает через 60 минут и продолжает действовать в течение 4-5 часов. Всасывается данное средство из желудочно-кишечного тракта довольно хорошо. Метаболизм происходит, как правило, при «первом прохождении». Что касается биодоступности медикамента, то она составляет 60-70%. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови (при приеме на голодный желудок) достигается через час, а через три часа может наблюдаться второй пик. Уровень связывания препарата с белками — 20%.
- Полувыведение циметидина происходит в течение двух часов. При нарушении функции почек этот процесс может немного затянутся. Выводится лекарство из организма с мочой в неизменном виде.
Особые указания
- С осторожностью применять у больных с хронической сердечной недостаточностью, печеночной и/или почечной недостаточностью, заболеваниями органов кроветворения, угнетением иммунитета, циррозом печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.
- Перед началом терапии следует исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, двенадцатиперстной кишки или желудка.
- Нежелательно отменять резко из-за риска рецидива язвенной болезни. При продолжительном использовании нужен систематический контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
- Не рекомендуется комплексное назначение циметидина и препаратов, угнетающих кроветворение.
При беременности и грудном вскармливании
С осторожностью назначается при беременности и в период лактации.
В детском возрасте
Назначается с осторожностью детям и подросткам в возрасте до 16 лет.
В пожилом возрасте
У пациентов пожилого возраста возможно обратимое нарушение сознания.
При нарушениях функции почек
Требуется коррекция режима дозирования у пациентов с функциональными нарушениями почек.
При нарушениях функции печени
Требуется коррекция режима дозирования у пациентов с функциональными нарушениями печени.
Лекарственное взаимодействие
- Комплексное применение с антацидами, содержащими гидроксид магния и гидроксид алюминия, приводит к снижению абсорбции первого. Одновременный прием данного лекарства с гипогликемическими средствами иногда провоцирует гипогликемию.
- Комбинирование с триазоламом, клоразепатом, алпразоламом, хлордиазепоксидом, нитразепамом, клобазамом, диазепамом и флуразепамом увеличивает уровень бензодиазепинов в плазме крови, а также, усиливает седативный эффект.
- Сочетание с бензилпенициллином повышает биодоступность последнего.
- Одновременное применение с атенололом иногда вызывает выраженную брадикардию.
- Усиливает действие верапамила, векурония хлорида и галлопамила.
- Комбинирование с индометацином приводит к снижению его уровня в плазме крови.
- Сочетание с итраконазолом и кетоконазолом уменьшает их абсорбцию в ЖКТ.
- Лекарство увеличивает концентрацию лидокаина в крови, снижает его клиренс, а также, приводит к усилению побочных явлений анестетика.
Условия отпуска из аптек
Информация отсутствует.
Условия и сроки хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Беречь от детей.
Срок годности — 4 года.
Цена в аптеках
Информация отсутствует.
Внимание!
Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.