Леводопа Бенсеразид

Леводопа Бенсеразид – противопаркинсонический лекарственный препарат.

Действующее вещество

Леводопа + Бенсеразид (Levodopa + Benserazide).

Форма выпуска и состав

Реализуется в форме таблеток. Выпускается в полиэтиленовых флаконах (по 20, 30, 50, 60 или 100 табл.), помещенных в картонные упаковки по 1 шт.

Показания к применению

Болезнь Паркинсона.

Противопоказания

• выраженные функциональные нарушения печени и/или почек;
• экзогенные и эндогенные психозы;
• тяжелое функциональное нарушение органов эндокринной системы;
• глаукома;
• высокий риск беременности у женщин;
• выраженное функциональное нарушение сердечно-сосудистой системы;
• период беременности и грудного вскармливания;
• совместный прием с неселективными ингибиторами МАО;
• возраст пациента до 25 лет;
• гиперчувствительность к бенсеразиду, леводопе или прочим компонентам.

Инструкция по применению Леводопа Бенсеразид (способ и дозировка)

Предназначен для перорального применения. Таблетки следует пить за полчаса до или час после еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Лечение следует начинать с минимальной дозы, постепенно увеличивая до достижения желаемого терапевтического эффекта. Не рекомендуется принимать большие дозы.

Рекомендованные дозировки

Пациентам, которые ранее не принимали ЛС, назначается по 50 мг леводопы/12,5 мг бенсеразида 2-4 раза в день. Если больной нормально реагирует на проводимую терапию, возможно увеличение дозировки препарата до 100 мг леводопы/25 мг бенсеразида, которые принимаются каждые три дня до достижения желаемого эффекта.

В будущем рекомендовано ежемесячно проводить корректировку дозы. В большинстве случаев терапевтический эффект достигается при приеме 200–400 мг леводопы/ 50–100 мг бенсеразида в день.

Максимально допустимая дозировка в сутки составляет 800 мг для леводопы и 200 мг для бенсеразида.

В случае развития побочной реакции необходимо снизить дозировку препарата или вовсе отменить данное лекарственное средство.

Пациентам, которые ранее принимали леводопу, начинать прием данного лекарственного средства следует через 12 часов после прекращения приема леводопы. Дозировка должна составлять примерно 20% от ранее принимаемой дозы леводопы.

Больным болезнью Паркинсон, ранее принимавшим леводопу в комплексе с ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, начинать прием следует через 12 часов после прекращения предыдущей терапии. Чтобы предотвратить снижение эффективности лечения, прекратить лечение необходимо ночью, а начать прием на следующее утро.

Режимы дозирования в особых случаях

Больным, испытывающим сильные моторные флуктуации, принимать препарат следует более 4 раз в день с соблюдением суточной дозировки.

Людям преклонного возраста следует повышать дозировку очень медленно.

Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью легкой и средней степени не требуется корректировка дозы.

В случае возникновения самопроизвольных движений (атетоз или хорея) или появления негативной реакции со стороны сердечно-сосудистой системы рекомендуется снизить суточную дозировку.

Побочные эффекты

Использование препарата может вызвать следующие побочные действия:

• Центральная нервная система: часто — эпизоды «застывания», головная боль, феномен «включения-выключения», головокружение, ослабление эффекта к концу времени действия дозы, судороги, усиление симптомов синдрома «беспокойных ног», спонтанные двигательные расстройства (типа атетоза и хореи); иногда — эпизоды внезапной сонливости, выраженная сонливость.
• Сердечно-сосудистая система: иногда — повышение артериального давления, ортостатическая гипотензия (ослабевает после снижения дозы препарата), аритмии; частота неизвестна — «приливы».
• Система кроветворения: иногда — тромбоцитопения, транзиторная лейкопения, гемолитическая анемия.
• Пищеварительная система: иногда — приступы тошноты, диарея, рвота, сухость слизистой ротовой полости, отдельные случаи изменения или потери вкусовых ощущений; частота неизвестна — кровотечение в желудочно-кишечном тракте.
• Подкожные ткани и кожа: редко — кожные высыпания, зуд.
• Нарушения психики: редко — бессонница, ажитация, повышенное либидо, тревога, анорексия, подавленное настроение, гиперсексуальность, бред, патологическая склонность к азартным развлечениям, умеренный восторг, депрессия, агрессия; иногда — временная дезориентация, галлюцинации.
• Лабораторные показатели: нечасто — повышение концентрации билирубина, щелочной фосфатазы, креатинина и мочевины в крови, транзиторное повышение активности ферментов печени, изменение окраса мочи до красного (может темнеть при стоянии).
• Другое: частота неизвестна — чрезмерная потливость, фебрильная лихорадка.

Передозировка

Симптомы передозировки Леводопа Бенсеразид:

• патологические непроизвольные движения;
• бессонница;
• аритмия;
• тошнота и рвота;
• спутанность сознания.

Развитие признаков передозировки может быть отсрочено в результате замедленной абсорбции препарата из желудочно-кишечного тракта.

В качестве лечения применяется симптоматическая терапия, которая состоит в приеме нейролептиков, антиаритмических препаратов и дыхательных аналептиков.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Леводопа + Бенсеразид, Мадопар.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Леводопа Бенсеразид – комбинированный лекарственный препарат, который оказывает противопаркинсоническое действие. Он содержит предшественник дофамина и ингибитор периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот.

При болезни Паркинсона дофамин синтезируется в недостаточном количестве и данный препарат применяется в качестве заместительной терапии. Основная часть леводопы трансформируется в дофамин в периферических тканях, что не оказывает противопаркинсонический эффект. Для повышения эффекта данного вещества препарат дополнен бенсеразидом.

Особые указания

• Нежелательные проявления со стороны органов желудочно-кишечного тракта (возникают на начальной стадии терапии), в значительной степени устраняются при более медленном повышении дозы, а также, если таблетки запивать небольшим количеством жидкости или принимать во время еды. Не желательно применение препарата для лечения хореи Гентингтона и ятрогенного экстрапирамидного синдрома.
• Людям, имеющим в анамнезе сведения остеомаляции, язвах желудочно-кишечного тракта и судорогах требуется регулярно проводить анализ соответствующих показателей. В ходе терапии необходимо контролировать функциональные показатели почек, печени, формулу крови. Больным, имеющим в анамнезе нарушения сердечного ритма, инфаркт миокарда, ишемическую болезнь сердца, следует регулярно проходить контроль электрокардиограммы.
• Пациенты, имеющие в анамнезе ортостатическую гипотензию, должны находиться под тщательным надзором специалиста, особенно в начале лечения.
• Больным с сахарным диабетом необходимо часто корректировать дозу пероральных гипогликемических средств и контролировать уровень глюкозы в крови. При использовании ЛС поступала информация о случаях внезапного наступления сна. Об этом следует проинформировать пациентов.
• При применении препарата возрастает риск появления меланомы злокачественного характера. В связи с этим прием таблеток у людей с данным заболеванием (в том числе в анамнезе), не желателен. Использование данного лекарственного средства, особенно в высоких дозах, увеличивает вероятность развития компульсивных расстройств.
• Препарат запрещается отменять резко. Это может спровоцировать «синдром отмены» (ригидность мышц, повышение температуры тела, а также возможные повышение активности креатининфосфокиназы в крови и психические изменения) или акинетический криз, который способен принять угрожающую жизни форму. При появлении таких признаков больной должен находиться под тщательным наблюдением специалиста (при необходимости проводится госпитализация) и получать соответствующее лечение. Иногда целесообразно повторное использование ЛС.
• Перед общей анестезией прием медпрепарата нужно осуществлять как можно более продолжительное время. Исключением считается галотановый наркоз. Так как у больного, получавшего ЛС, во время галотанового наркоза могут развиться аритмии и колебания АД, прием лекарственного средства должен быть прекращен за 12-24 часа перед хирургическим вмешательством. После операции терапию возобновляют, постепенно увеличивая дозу.
• У некоторых людей с болезнью Паркинсона отмечено развитие когнитивных и поведенческих расстройств вследствие неконтролируемого использования возрастающих доз медпрепарата (несмотря на значительное увеличение терапевтических доз и рекомендации врача).
• На фоне терапии может возникнуть депрессия. Также она может быть клиническим симптомом основного заболевания (паркинсонизм). Такие люди должны находиться под надзором врача для своевременного обнаружения психических нежелательных реакций.
• Опыт использования препарата в возрасте до 25 лет ограничен.
• Больным, которые испытывают внезапные эпизоды сна или чрезмерную дневную сонливость требуется отказаться от управления автотранспортом или работы со сложной техникой. При возникновении этих признаков во время терапии целесообразно рассмотреть возможность отмены лечения или снижения дозы.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан во время беременности и грудного вскармливания.

В детском возрасте

Не назначается лицам младше 25 лет.

В пожилом возрасте

С особой осторожностью назначается людям преклонного возраста. Требуется медленное повышение дозировки.

При нарушениях функции почек

Не назначается пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени.

При нарушениях функции печени

Противопоказан при тяжелом нарушении функций печени.

Лекарственное взаимодействие

• Тригексифенидил и Метоклопрамид снижают скорость всасывания леводопы, а антациды уменьшают степень асборбции.
• Подавлению действия препарата способствуют нейролептики, опиоды и гипотензивные препараты, содержащие резерпин. Пиридоксин снижает противопаркинсоническое действие препарата.
• Противопоказано комбинировать препарата с неселективными ингибиторами МАО.
• Комбинированное применение препарата с гипотензивными средствами может привести к развитию ортостатической гипотензии.
• Допустимо комбинирование леводопы/бенсеразида с другими противопаркинсоническими препаратами.
• Высокобелковая пища снижает терапевтическое действие препарата.
• Может оказывать влияние на результаты лабораторных тестов креатинина, билирубина, щелочной фазы, мочевой кислоты и катехоламинов.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не более 25 °С. Беречь от детей. Срок годности — 2 года.

Цена в аптеках

Информация отсутствует.