Зомиг

Зомиг — противомигренозное лекарственное средство.

Действующее вещество

Золмитриптан (Zolmitriptanum).

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой. Реализуется в блистерах (по 2 и 3 табл. в каждом), помещенных в картонные коробки по 1 шт.

Показания к применению

Мигренозные приступы с аурой или без ауры.

Противопоказания

• ишемические атаки (транзиторные) или нарушения кровообращения мозга в анамнезе пациента;
• ишемическая болезнь сердца;
• неконтролируемая артериальная гипертензия;
• синдром WPW или аритмии, связанные с иными дополнительными путями проведения импульса;
• ангиоспастическая стенокардия;
• одновременное использование с эрготамином и его производными или прочими агонистами 5НТ1B/1D-серотониновых рецепторов;
• гиперчувствительность к основным и вспомогательным компонентам препарата.

Назначается с особой осторожностью больным пожилого возраста (у данной категории пациентов безопасность применения препарата не изучалась).

Инструкция по применению Зомиг (способ и дозировка)

Для купирования приступа мигрени рекомендуемая доза составляет 2,5 мг.

Если признаки заболевания сохраняются или появляется вновь в течение 24 ч, требуется прием повторной дозы препарата. При этом ее не следует принимать на протяжении 2 ч после первой дозы. Если после использования в дозе 2,5 мг ожидаемый терапевтический эффект не достигнут, для купирования последующих приступов мигрени назначают дозу 5 мг.

Значимый клинически эффект проявляется на протяжении 1 ч после приема препарата

Эффективность не зависит от того, через какое время после начала приступа была принята таблетка. Тем не менее препарат рекомендуется принимать как можно раньше с момента начала мигренозной головной боли.

При появлении повторных приступов мигрени общая доза ЛС, принятая на протяжении 24 ч, не должна составлять более 10 мг.

Побочные эффекты

Применение Зомиг может вызывать следующие побочные действия:

• Центральная нервная система: часто - головокружение, нарушения чувствительности, чувство скованности и тяжести в конечностях, астения, ощущение стеснения в грудной области, в шее и глотке (ишемическими изменениями на ЭКГ не сопровождаются), постоянная сонливость, парестезии; редко - головная боль.
• Сердечно-сосудистая система: редко — тахикардия, учащенное сердцебиение; очень редко - инфаркт миокарда, спазм коронарных сосудов, выраженная стенокардия, транзиторная артериальная гипертензия (иногда сопровождающаяся клинически значимыми признаками).
• Пищеварительная система: часто - сухость во рту, приступы тошноты; очень редко - ишемический колит, боль в животе, инфаркт или ишемия кишечника, инфаркт селезенки, геморрагическая диарея.
• Мочевыделительная система: очень редко — частые позывы к мочеиспусканию, полиурия.
• Костно-мышечная система: часто — слабость в мышцах, миалгия.
• Аллергические проявления: редко — крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Передозировка

При передозировке Зомиг отмечался седативный эффект.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Золмитриптан, Мигрепам

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Зомиг - селективный агонист 5НТ1-рецепторов, противомигренозный препарат.

Особые указания

Значительного ухудшения в проведении психомоторных тестов при приеме золмитриптана в дозе до 20 мг не наблюдалось. Поэтому вероятность того, что применение ЛС приведет к ухудшению способности заниматься опасной деятельностью очень низка. Тем не менее, пациента необходимо предупредить о возможной сонливости.

При беременности и грудном вскармливании

Клинических исследований применения при беременности не проводилось.

В детском возрасте

Безопасность и эффективность приема у детей и подростков в возрасте до 18 лет не определена.

В пожилом возрасте

Назначают с осторожностью пациентам пожилого возраста.

При нарушениях функции почек

Пациентам с функциональными нарушениями почек коррекция режима дозирования не требуется.

При нарушениях функции печени

Пациентам с легкими и умеренными функциональными нарушениями печени коррекции дозы не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Моклобемид (ингибитор МАО-А) увеличивает концентрацию в тканях, циметидин — T1/2.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не более +30 °С. Беречь от детей. Срок годности — 2 года.

Цена в аптеках

Информация отсутствует.